可悲的是,有许多危及生命的疾病,我们很多人对它们知之甚少,除非我们恰好有家人患有这种疾病。

值得庆幸的是,现在大多数人都意识到,为了提高人们对我们周围的一些人每天要应对的困难的认识,让人们知道各种疾病是多么重要。

创立血友病意识月的目的就是:让人们了解一种许多人还不知道的疾病,并找到方法帮助那些可能感到孤独的血友病患者,或者仅仅是缺乏必要的经济手段来控制他们的疾病。

简而言之,血友病是一种受伤后阻止血液凝固的疾病,这意味着患者只是不断流血,这很容易导致严重的健康后果,甚至死亡。

如果你对这种严重的疾病了解不多,现在是改变的最佳时机,让世界变得更好一点!

血友病意识月史

为了理解为什么血友病意识月如此重要,有必要了解一下这种疾病的历史。很难说人们是什么时候开始患上这种病的,但它是在10个国家中首次被发现的th20世纪,医生们开始深入研究各种各样的人的病例,尤其是男人和男孩,他们似乎因受轻伤而失血过多而死。

然而,不幸的是,这10位医生th世纪医院没有任何设备来研究这种情况,所以血友病患者不得不等到19世纪th一个世纪来寻找答案。

与此同时,许多人继续遭受着这种疾病的折磨,其中一些最著名的病例是欧洲皇室成员,比如维多利亚女王的儿子利奥波德王子。利奥波德王子很小的时候就死于跌倒引起的内出血。

当时,人们用阿司匹林“治疗”血友病,而当时的人们并不知道阿司匹林只会使病情恶化,因为它会使血友病患者的血液比正常情况下更稀。1803年,约翰·康拉德·奥托博士开始广泛研究他称之为“出血者”的人,并慢慢地发现了避免自发性大量出血的方法,例如使用凝血因子。

然而,不幸的是,至今还没有找到一种明确的治疗方法。据估计,全世界有40万人患有血友病,其中许多人负担不起适当的治疗。

如何庆祝血友病宣传月

全世界的科学家和医生都在不知疲倦地努力寻找治疗这种疾病的方法,但这并不意味着不是医生或科学家的人就不能做任何事来帮助对抗这种疾病。我们今天接触到的各种社交媒体,如Facebook和Twitter等,都是令人难以置信的工具,可以帮助更多的人了解血友病。

反过来,这些人甚至可以向世界血友病联合会(World Federation of Hemophilia)捐一小笔钱,后者将帮助资助最终战胜这种疾病所需的研究,并为那些无法自行治疗的人支付治疗费用。所以,在这个游行中发挥你的作用,提高人们对血友病的认识,或者在你喜欢的社交网络上关注世界血友病联合会,然后分享、点赞和转发!

正如2014年ALS冰桶挑战所证明的那样,每个人都有做出改变的力量,你一个小小的举动对别人来说就意味着整个世界。

关键信息

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每一个3月
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世界血友病联合会

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